dna复制方向(dna正向插入)

dna复制方向，dna正向插入？

一般的克隆型载体，其方向性就不是特别重要了，它关键的是目的片段的一个载体，最典型的没有方向性的就是T-A连接了。

表达载体构建过程当中，片段插入的方向往往具有重要的作用。其中片段的插入方向所谓的正向与方向均是相对于载体的复制起始的方向而言的。

酶切连接构建载体时需注意的正反像的问题主要是基于酶切插入的方向问题，对于不同的双酶切插入它的方向性就比较明确了。比如在构建淀粉酶表达载体的时候，利用双切获得淀粉酶ORF序列，同样利用双切插入载体时就要保证atg序列的上游为启动子，taa后是终止序列，这样才会有可能获得表达的酶蛋白，反之就不可能了。而对于有些载体过程中的单切连接或平末端连接其方向性就没有那么明确了，往往在连接后需要通过如PCR的方法去筛选获得自己的目的连接的克隆。。

很明显，不同的方向对于片段本身没有任何影响，所以其大小自然没有变化，一般的凝胶电泳也不会有显示了。

如何判断DNA复制方向？

对于单个核苷酸来说,其5‘端是磷酸基团,3’端是羟基.对于一个正在合成的DNA子链来说,由于5‘末端的磷酸基团有三个磷酸,位阻较大,所以不能由3’到5‘复制,只能以3’端羟基为起点,在合成DNA链时反应除去游离核苷酸上的两个磷酸集团,生成3‘-5’磷酸二酯键.即对于正在合成的子链来说是从5‘到3’方向的,对于模板链来说复制时3‘到5’方向的.

DNA的复制是单向还是双向？

原核生物的DNA复制是单起点的，真核生物的复制是多起点的。可以是一个方向复制，也可有两个反向复制叉，复制是两条链进行的都要打开复制的，可以复制的端点不同的，学生物的应该懂我的意思吧。希望能帮上你^^

DNA的复制原则？

遵循碱基互补配对原则。DNA的复制方式是半保留复制，复制时遵循碱基互补配对原则，DNA解旋酶解开双螺旋，DNA聚合酶连接核苷酸形成新链，复制的场所是细胞核，复制的时期是有丝分裂和第一次减数分裂间期。

DNA复制是生物遗传的基础，是所有生物体中最基本的过程。而这一过程是半保留复制，是以最开始的双链分子中的一条作为模板进行DNA复制，产生两个完全一致的DNA分子。细胞水平的校正和纠错机制能确保非常精确地复制DNA的拷贝。DNA复制发生在基因组的特定位置也就是起始点，DNA分子在起始点形成复制叉开始复制。

DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。

DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。

DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。

dna复制的产物去向？

DNA复制的产物仍然是DNA，通过复制可以获得大量相同的DNA分子。

DNA复制始于基因组中的特定位置(复制起点)，即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别“富含AT”的序列，因为AT碱基对具有两个氢键，因此更易于DNA双链的分离。一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。