研究人员为潜在的人类“狗过敏疫苗”奠定了基础

有很多研究努力描述狗过敏的性质和进展，但很少有应用研究使用这些信息试图通过人工诱导免疫耐受完全治愈狗过敏的人。但是，研究人员现在第一次确定了构成狗过敏原的分子部分的候选成分，可以准确地给我们提供这种物质:一种“狗过敏疫苗”。

他们的研究结果发表在10月26日的《欧洲生化学会联合会杂志》上。

对狗过敏是一种常见的疾病，而且这种疾病正在全球范围内春江花月夜赏析蔓延。多年来，科学家们已经能够识别七种不同的狗过敏原——分子或分子结构，它们与抗体结合并产生异常强烈的免疫反应，而这种反应通常是无害的。

这7种过敏原被命名为犬类过敏原1-7 (Can f 1-7)。但是，虽然有7种，但一罐f1是导致人们对狗过敏的大多数(50% - 75%)反应的原因。它存在于狗的舌头组织、唾液腺和皮肤中。

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研究人员还没有确定Can f 1的IgE表位——抗原的特定部分，被免疫系统识别并刺激或“决定”免疫反应(这就是为什么表位也被称为抗原决定因素)。更具体地说，表位是短的氨基酸序列，组成了诱导免疫反应的蛋白质的一部分。

表位与免疫系统抗体、B细胞或T细胞表面的特定抗原受体结合，就像一块拼图的形状与另一块拼图的特定形状相匹配。(受体中与表位结合的部分被称为副翼)。抗体，也被称为免疫球蛋白，有五种不同的类型或同型:IgA(免疫球蛋白A)、IgD、IgE、IgG或IgM。IgE同型(仅在哺乳动物中发现)在过敏和过敏性疾病中起着关键作用。还有一个IgE抗原表位，是与IgE同型的副翼相匹配的拼图。

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近年来，人们在开发以抗原决定簇为重点的疫苗上做了大量的努力，在这个例子中，是针对狗过敏的疫苗。

“我们希望能够向免疫系统提供小剂量的这些抗原表位，训练它处理它们，类似于任何疫苗背后的原理，”研究报告的主要作者、大阪府立大学(Osaka Prefecture University)教授、过敏研究专家犬井隆(Takashi 语文小报版面设计Inui)说。“但如果不首先识别can f 1的IgE抗原表位，我们就无法做到蝴蝶外挂这一点。”

因此，研究人员使用x射线晶体学(x射线通过物质的衍射来确定其“晶体”结构)来确定Can f1蛋白的整体结构——这是有史以来第一次这样做。

他们发现，乍一看，这种蛋白质的折叠模式与另崇明岛住宿 外三种Can f过敏原极其相似。然而，表面电荷的位置却截然不同，这反过来暗示了一系列的“残基”是IgE表位的良好候选位点。

利用这些基本数据，还需要进行进一步的实验工作来缩小候选疫苗的范围，但研究结果表明，针对Can f1的低过敏性疫苗——一种狗过敏疫苗——的研制已经近在眉睫。

利用这种抗原表位生产“低过敏性疫苗”不仅在狗过敏方面是世界首例，而且在任何过敏反应方面都是罕见的。如果研究人员的工作确实被用于开发狗过敏疫苗，其背后的原理可以更广泛地用于治疗各种过敏。多趣辅助